Mon Cancer

Vendredi 20 janvier 2012

Comme je panique à la moindre toux qui dure un peu trop longtemps à mon goût, je me suis inventé un proverbe de circonstance, qui risque d’ailleurs de ne pas plaire à tout le monde…

Je vous le livre ci-dessous:

“On saura que je suis guéri de mon cancer lorsque je mourrai d’autre chose”.

Sympa, non?

Lundi 2 janvier 2012

Je viens de me rendre compte que je n’avais plus rien écrit depuis août 2011.
Je profite donc de l’an nouveau pour écrire que tout va bien pour le moment.
Mon stent dans l’épaule droite semble s’être stabilisé mais attendons d’avoir dépassé le seuil critique des 6 mois pour crier victoire.

Vendredi 26 août 2011

Et voilà je me réveille après une nuit passée à l’hôpital.
Le professeur Hammer a placé hier un stent dans la veine dans laquelle se trouvait la thrombose et a élargi la veine cave grâce à un petit ballon gonflable (qui a été retiré par la suite).
Quelle belle ténacité! Il a bataillé ferme pour arriver à ses fins, pas facile apparemment de trouver son chemin dans toutes ces veines, passant des cathéters au niveau du haut de la cuisse droite à ceux placés au niveau du bras droit.
Aucune douleur particulière à signaler, sauf lorsqu’il gonfle les ballons, ça fait très mal mais heureusement ça ne dure pas longtemps.
La veine tronc veineux brachio céphalique était complètement bouchée (thrombose), d’où les collatérales; j’y ai mis un stent de 14x60mm, et il y a eu reprise de la circulation. La veine cave supérieure était sténosée, au début peut-être par la tumeur, ensuite par des petites saloperies qui viennent s’y accoler du fait que la circulation ne s’y fait plus correctement.
Il faut de trois à six mois pour que le stent se mette définitivement en place, et la période critique consiste en les six premières semaines.

Mardi 26 juillet 2011

Très touché par le décès de David Servan Schreiber, d’autant plus qu’on avait le même âge (il est né 15 jours avant moi).

En faisant des recherches sur lui j’ai appris que l’un des médicaments utilisé dans la chimiothérapie la plus courante (CHOP) a été classé “cancérigène” par l’organisation mondiale de la santé : voir ici les points 5 Evaluation et Overall evaluation et 6, page 21 du PDF (page 85 du document).

Mercredi 1er juin 2011

Nouveau CT scan thoracique de contrôle le 1er juin à 10h45, dont le protocole suit.

Je rappelle que la masse médiastinale mesurait 50x19mm lors du scan précédent (il y a exactement 6 mois), maintenant 49x11mm.

Il y a donc diminution à nouveau, par contre, je ne comprends pas comment cette masse peut à présent correspondre à une thrombose dans la veine cave…

Un truc: si vous ne voulez pas l’injection du produit de contraste, dites que vous êtes allergique à l’iode.

RESULTATS

- En fenêtre médiastinale:

La masse médiastinale est retrouvée en para aortique/paracardiaque droite, grosso modo mesurant 4.9×1.1 cm dans un plan axial, inchangé, dans le territoire de la veine cave supérieure et correspondant à une thrombose de la veine cave supérieure, témoignant la fine lamelle de contraste en supérieur et mieux visualisé en coronal et sagittal, et le shunting extensif par la veine azygos et la veine mammaire interne droite, avec nombreuses collatérales veineuses sus diaphragmatiques droites, plus développé par rapport à l’examen précédent.

Ganglion hilaire droit de 10mm (non pathologique sur critère de taille).

- En fenêtre pulmonaire:

Infiltrat triangulaire paracardiaque droit avec bronchogram aérique en dedans, avec fines densités linéaires adjacentes, à priori correspondant à des séquelles de radiothérapie avec atélectasie du segment médial du lobe moyen.

- En fenêtre osseuse:

Pas de lésion osseuse péjorative.
Pas de tassement vertébral.

EN CONCLUSION

Veine cave supérieure thrombosée avec shunting, et infiltrat rétractile au lobe moyen, l’ensemble évoquant des séquelles de radiothérapie sans évidence de récurrence tumorale.

Vendredi 8 avril 2011

Depuis quelques jours je tousse à nouveau un peu plus. Douleurs passagères dans l’épaule droite… Sensations bizarres dans la poitrine gauche… La toux est différente, j’espère avoir chopé le microbe de ma fille qui a été sacrément malade la semaine dernière.

Mercredi 16 mars 2011

Je viens de recevoir les résultats de nouvelles analyses d’un de mes deux liquides rouges favoris.

Tout est nickel, comme disent les mineurs.

Je note cependant un point important. Par ces analyses je peux enfin visualiser les résultats de celle que mon médecin traitant avait faite juste avant la découverte de mon cancer… “tout était normal” m’avait-il assuré à l’époque!

Et bien, pas vraiment, puisque ces résultats étaient criblés d’astérisques. Or, vous le savez sans doute, des astérisques signifient que les valeurs sont en-dehors de la norme.

A noter: les lymphocytes 16.5% (min. 20%) – tiens, tiens j’ai un lymphome, comme c’est bizarre -; monocytes 1268 (max. 1000); fer 36 (min. 59); “sédimentation 1h” 29 (max 10).

Alors moi je ne sais pas ce que font les médecins avec ces résultats, s’ils donnent ces feuilles à leurs enfants pour qu’ils fassent des petits dessins sur le verso, en tout cas, la “vitesse de sédimentation 1h” est un des paramètres qui est utilisé pour suspecter un cancer.

A noter qu’elle est maintenant de 2.

Un conseil donc, faites-vous prescrire une prise de sang une fois par an et surtout demandez à recevoir une copie des résultats (ou demandez à votre médecin de pouvoir voir les jolis dessins que font ses enfants

Lundi 28 février 2011

Rien à signaler…

Mercredi 12 janvier 2011

Je reviens de chez mon médecin de famille, pour analyse de mon CT-scan thoracique du 30 novembre dernier.

Force est de constater que la tumeur médiastinale a diminué de volume.
De 8,4 x 7,1 x 9,2 cm, elle est passée à 5 x 5 x 1,9 cm…

C’était en fait vachement volumineux quand on y réfléchit… Pour comparaison, une balle de tennis a un diamètre de 6,5cm ! J’avais donc un truc un peu plus gros qu’une balle de tennis entre les poumons et à côté du coeur.

Maintenant on parle d’une demi-balle de golf !

J’ai répété à mon médecin que je n’envisage pas la chimio tant que je me sens bien. On va donc se limiter à une prise de sang pour le moment, puis un scan dans six mois.

Pour le syndrome cave, il m’a conseillé de ne pas faire d’effort violent. A noter que je souffre du syndrome cave supérieur et qu’il y a aussi la veine cave inférieure pour apporter du sang dans l’oreillette droite de mon coeur

Jeudi 6 janvier 2011

Grosse satisfaction ce matin

Je suis repassé en-dessous de la barre des 70 pour le rythme cardiaque :

3:42 118/74 69
4:50 103/74 66
4:51 119/73 65

Dans l’ordre : l’heure, la tension (en mm), le pouls